Bu ilacı alıyorsanız Dikkat
Sağlık Bakanlığı, sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın ruhsatının Türkiye´de askıya alınmasına karar verdi.
21 Şub 2009 ajans5.
Sağlık Bakanlığı, risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle sedef hastalığı (psöriyazis) tedavisinde kullanılan efalizumab etken maddeli Raptiva isimli ilacın ruhsatını askıya aldı.
Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, dünyada Raptiva ile tedavi edilmiş 3 hastada gözlenen ciddi özürlülük veya ölüme yol açabilecek nadir bir beyin enfeksiyonu olan progresif multifokal lökoensefalopati (PML) vakaları da dahil olmak üzere, gözlenen ciddi yan etkileri nedeniyle Avrupa Ilaç Ajansı (EMEA)´nın Avrupa Birliği´ne Raptiva´nın ruhsatının askıya alınmasını önerdiği kaydedildi.
Bunun üzerine, yapılan değerlendirme sonrasında, Ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü´nce, risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle Raptiva´nın ruhsatının dün itibarıyla Türkiye´de askıya alınmasına karar verildiği bildirildi.
Ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Raptiva kullanan hastalar için şu önerilerde bulundu:
-Hastalar, hastalıklarının kötüleşmesi ihtimali nedeni ile Raptiva alımını aniden kesmemeli.
-Raptiva kullanan hastalar, ilaçlarını kesmeden yeni tedavi programı için doktorlarına başvurmalı.
-Geçmişte Raptiva tedavisi görmüş hastalar, bu konu ile ilgili soruları için doktorlarına veya eczacılarına danışmalı.
Sağlık Bakanlığı, sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın ruhsatının Türkiye´de askıya alınmasına karar verdi.
21 Şub 2009 ajans5.
Sağlık Bakanlığı, risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle sedef hastalığı (psöriyazis) tedavisinde kullanılan efalizumab etken maddeli Raptiva isimli ilacın ruhsatını askıya aldı.
Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, dünyada Raptiva ile tedavi edilmiş 3 hastada gözlenen ciddi özürlülük veya ölüme yol açabilecek nadir bir beyin enfeksiyonu olan progresif multifokal lökoensefalopati (PML) vakaları da dahil olmak üzere, gözlenen ciddi yan etkileri nedeniyle Avrupa Ilaç Ajansı (EMEA)´nın Avrupa Birliği´ne Raptiva´nın ruhsatının askıya alınmasını önerdiği kaydedildi.
Bunun üzerine, yapılan değerlendirme sonrasında, Ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü´nce, risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle Raptiva´nın ruhsatının dün itibarıyla Türkiye´de askıya alınmasına karar verildiği bildirildi.
Ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Raptiva kullanan hastalar için şu önerilerde bulundu:
-Hastalar, hastalıklarının kötüleşmesi ihtimali nedeni ile Raptiva alımını aniden kesmemeli.
-Raptiva kullanan hastalar, ilaçlarını kesmeden yeni tedavi programı için doktorlarına başvurmalı.
-Geçmişte Raptiva tedavisi görmüş hastalar, bu konu ile ilgili soruları için doktorlarına veya eczacılarına danışmalı.
